O Ministério da Saúde aprovou a Parceria de Desenvolvimento Produtivo (PDP) da cola de fibrina recombinante apresentado pelo consórcio tecnológico composto pelo Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás), com a participação da empresa brasileira Cristalia.

Trata-se do primeiro selante de fibrina obtido por rota biotecnológica, com produção 100% nacional. A cola biológica é usada para reduzir ou deter hemorragias em vários tipos de cirurgia e em tratamento de pessoas com dificuldade de coagulação.

A prova de conceito já foi concluída pelo IBMP. A produção será compartilhada em duas plantas: no complexo fabril da fabricante de produtos químicos e farmacêuticos Cristalia, em Itapira (SP), e na planta de produção do consórcio tecnológico, localizada na sede do Tecpar, em Curitiba.

FASES DO PROJETO – Com um investimento previsto da ordem de R$ 54 milhões, o projeto entra agora na fase de estudos pré-clínicos. Os lotes experimentais serão produzidos pelo IBMP, em suas instalações. A partir de 2015 entra na fase de estudos clínicos e registro. A produção nacional e distribuição  para o SUS e setor privado devem acontecer em 2018. Serão produzidos a cola de fibrina na forma de selante e adesivo, e o seu princípio ativo biológico (Trombina, Fibrinogenio e Fator XIII recombinantes).

MERCADO -  O mercado mundial de cola de fibrina saltou de US$ 2,78 bilhões, em 2007, para US$ 5,51 bilhões em 2012.  Estima-se que o Brasil é responsável por 1% desse mercado, apresentando um potencial de crescimento expressivo. Esse projeto significa a oferta do produto a preços adequados aos programas de saúde pública, além da perspectiva do país assumir posição de liderança tecnológica e de produtor mundial da cola.